Investigación Clínica Global: El Proceso de Inicio a Fin
Obtén una comprensión completa del proceso de ensayo clínico, desde el inicio hasta el cierre. Aplica estos nuevos conocimientos para progresar en entorno altamente regulado.
- Fecha de inicio: 5 de diciembre de 2022
- Formación online con sesiones en directo
- USD $2.200
- Español, inglés y portugués
Inscríbete ahora con un 10% de bonificación. Solo hasta el 25 de octubre de 2022.
Sobre el programa
Nuestro programa online de Investigación Clínica Global: El Proceso de Inicio a Fin de ocho semanas presenta conceptos y términos clave de investigación clínica y proporciona una descripción general de los principios y las prácticas de los ensayos clínicos desde una perspectiva global. Los participantes obtendrán una comprensión completa del proceso de ensayo clínico, desde el inicio del estudio hasta el cierre del ensayo. Al completar el programa, los estudiantes podrán aplicar sus nuevos conocimientos y habilidades para progresar en un entorno de trabajo cada vez más controlado y regulado.
El programa te ayudará a:
- Comprender el proceso de la investigación clínica desde el inicio del estudio hasta el cierre de la prueba
- Explicar los eventos históricos críticos que llevaron a la estandarización universal de la investigación en todo el mundo
- Describir los principios éticos fundamentales de la investigación clínica para garantizar que los derechos y la seguridad de todos los seres humanos estén protegidos
- Definir el propósito del protocolo de la investigación clínica y desarrollar estándares para la recopilación y la calidad de los datos que garanticen su integridad
- Comprender los términos y conceptos claves asociados con la investigación clínica para poder comunicarlos de manera eficaz a las partes interesadas en la industria
Tras completar el programa, serás capaz de:
- Definir la investigación clínica y comprender el panorama actual de la industria
- Describir los principios éticos fundamentales que garantizan la protección de los derechos y la seguridad de los seres humanos
- Definir los principios éticos que guían el documento y proceso de consentimiento informado
- Comprender el papel de las Juntas de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) e identificar las regulaciones que las guían
- Determinar los factores clave que desencadenan una enmienda de protocolo
- Recibir un certificado de participación de la Universidad de Chicago y formar parte de la red de UChicago
Solicitar información
Career Outlook
$
72
k
El salario base promedio para un auxiliar de ensayos clínicos en EE.UU.
366
k
El número de estudios clínicos registrados a nivel mundial entre febrero y mayo de 2021
$
47
B
El tamaño esperado del mercado mundial de ensayos clínicos en 2028
Títulos de puestos potenciales para profesionales de ensayos clínicos
- Analyst
- Clinical Operations Director
- Clinical Research Associate
- Clinical Research Coordinator
- Clinical Research Manager
- Clinical Trial Assistant
- Clinical Trial Associate
- Data Manager
- Drug Safety Associate
- Research Nurse
Conoce a tus instructores
Lauren Wall, MScDirector of Clinical Research Operations, University of Chicago Medicine Read More
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Lauren Wall tiene más de quince años de experiencia en operaciones de investigación clínica de hematología/oncología que abarcan la industria y la salud académica. Actualmente supervisa operaciones de investigación clínica en la sección de hematología/oncología en la Universidad de Chicago. Sus responsabilidades principales incluyen la planificación, organización, dirección y gestión diaria de operaciones de investigación clínica para más de 300 ensayos clínicos.
Antes de formar parte del entorno académico, Wall trabajó en una organización de investigación clínica oncológica donde adquirió experiencia en el seguimiento de ensayos clínicos y en la gestión de proyectos. Además, Wall viajó a varios centros de cáncer designados por el NCI para realizar auditorías de visitas al sitio.
Tiene una maestría en investigación clínica de la Universidad George Washington. Además, tiene una gran pasión por enseñar y orientar a otros sobre las emocionantes oportunidades profesionales que existen en el campo de la investigación clínica.
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El enfoque de la Universidad de Chicago para aprender online
Nuestros programas de formación online se han creado teniendo en cuenta tus necesidades específicas. Estos programas combinan el aprendizaje remoto con sesiones interactivas en directo, con las que conseguirás fortalecer tus habilidades directivas mientras le sacas el máximo partido a tu tiempo.
Gracias a nuestras sesiones en directo, tendrás la oportunidad de interactuar con el Faculty de la Universidad de Chicago, así como con tus compañeros de clase, lo que te dará la oportunidad de hacer crecer tu red profesional.
What Our Participants Say
Éste es uno de los mejores cursos para aprender los principales conceptos de los ensayos clínicos. Se comprende el contenido perfectamente. Todos son amigables y rápidos para responder consultas”.
Es un programa muy enriquecedor y atractivo. Los profesores brindan excelentes ejemplos de la vida real en cuanto a cómo mejorar la implementación de protocolos y estándares. Comparten explicaciones exhaustivas de por qué se necesitan establecer pautas.
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